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            鉑納米粒子用于選擇性治療肝癌細胞
            編輯:尚蒙科技無錫有限公司   時間:2019-03-04

            蘇黎世聯邦理工學院的研究人員最近證明,鉑納米粒子可以用于殺死肝癌細胞,其選擇性高于現有的抗癌藥物。

            近年來,靶向的數量持續增加。然而,常規化學治療劑仍然在癌癥治療中起重要作用。這些包括攻擊和殺死。但這些藥物也會損害健康組織并導致嚴重的副作用。蘇黎世聯邦理工學院的研究人員現已確定了一種方法,可以使用此類藥物進行更具選擇性的癌癥治療。

            當氧化成鉑(II)時,鉑可以具有細胞毒性,并且在常規的基于鉑的化學治療劑中以這種形式存在。然而,未氧化的鉑(0)對細胞的毒性要小得多。基于這些知識,由有機化學實驗室教授Helma Wennemers和她的小組的博士后Michal Shoshan領導的團隊尋找將鉑(0)引入,然后才開始被氧化成鉑(II)。為此,他們使用了非氧化的鉑納米顆粒,首先必須用肽穩定。他們篩選了含有數千種肽的文庫,以鑒定出適合生產多年穩定的鉑納米顆粒(直徑2.5納米)的肽。

            在細胞內氧化

            用癌細胞培養物進行的測試顯示鉑(0)納米顆粒滲透到細胞中。一旦進入肝癌細胞的特定環境,它們就會被氧化,從而引發鉑(II)的細胞毒性作用。

            對十種不同類型的人細胞的研究還表明,肽包被的納米顆粒的毒性對肝癌細胞具有高度選擇性。它們與索拉非尼具有相同的毒性作用,索拉非尼是目前治療原發性肝腫瘤最常用的藥物。然而,納米顆粒比索拉非尼更具選擇性,并且明顯比眾所周知的化學治療順鉑更具選擇性。因此可以想象納米顆粒具有比常規藥物更少的副作用。

            與ETH教授DetlefGünther及其研究小組合作,Wennemers和她的團隊使用特殊的質譜法測定了細胞及其細胞核內的鉑含量。他們得出結論,肝癌細胞核中的鉑含量顯著高于例如結腸直腸癌中的鉑含量。作者認為鉑(II)離子-由氧化所產生 -進入細胞核,并有釋放它們的毒性。

            “我們仍然是一種遠離新藥的長期和不確定的方式,但該研究引入了一種新方法來提高藥物對某些類型的選擇性 - 通過使用特定細胞類型的選擇性激活過程,”Wennemers說。未來的研究將擴大納米粒子的化學性質,以便更好地控制其生物效應。

             進一步探索: 金納米粒子將鉑金彈頭傳遞給腫瘤

            更多信息: Michal S. Shoshan等。具有對肝癌細胞的選擇性毒性的肽包覆的鉑納米顆粒,Angewandte Chemie International Edition(2018)。DOI:10.1002 / anie.201813149 

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